Nuovo “vaccino” Moderna minaccia milioni di bambini

29/09/23
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L’approvazione “oltraggiosa” delle nuove iniezioni Moderna per i bambini potrebbe innescare obblighi per le scuole, avverte il medico

Secondo la dottoressa Meryl Nass, l’autorizzazione dell’11 settembre da parte della Food and Drug Administration statunitense per il vaccino Spikevax COVID-19 di Moderna per i bambini di età pari o superiore a 12 anni potrebbe comportare obblighi scolastici e statali e ferire milioni di persone.

Di
Suzanne Burdick, Ph.D.

‘Outrageous’ Approval of New Moderna Shots for Kids Could Spark School Mandates, Doctor Warns

I genitori dovrebbero preoccuparsi del fatto che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense all’inizio di questo mese abbia concesso la piena approvazione al vaccino COVID-19 “Spikevax” di Moderna per i bambini dai 12 anni in su, perché ora che il vaccino per i bambini in età scolare non è più disponibile un prodotto con autorizzazione all’uso di emergenza (EUA), gli stati e le scuole potrebbero essere più propensi a imporre le iniezioni, secondo la dottoressa Meryl Nass.

Nass, medico di medicina interna e membro del comitato consultivo scientifico del Children’s Health Defense (CHD), ha definito la decisione della FDA “oltraggiosa e illegittima”.

L’ACIP [Comitato consultivo sulle pratiche di immunizzazione dei Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie] ha effettivamente votato per aggiungere i vaccini COVID al programma per l’infanzia nell’ottobre 2022, ha detto Nass. “Quindi gli stati potrebbero iniziare ad aggiungerli al programma vaccinale del proprio stato”.

“Ciò potrebbe, a sua volta, comportare l’obbligo di vaccinazione nelle scuole pubbliche per questo vaccino”, ha aggiunto.

L’11 settembre la FDA ha concesso la licenza completa al vaccino Spikevax per la fascia di età più giovane. In precedenza, la licenza era consentita solo ai maggiori di 18 anni.

L’11 settembre la FDA ha inoltre modificato l’EUA per il vaccino COVID-19 di Moderna per includere la sua formula monovalente aggiornata, per neonati e bambini di età compresa tra 6 mesi e 11 anni, che prende di mira la variante Omicron XBB.1.5

Il vaccino EUA aggiornato di Moderna è un vaccino monovalente che prende di mira la variante Omnicron XBB.1.5.

Nuovi colpi “rischiano di ferire milioni di americani”

Nass e altri medici, tra cui il dottor Peter McCullough e il dottor Pierre Kory, hanno dichiarato a The Defender che il vaccino “Spikevax” appena autorizzato per bambini di 12 anni e l’iniezione aggiornata per i neonati rischiano di ferire milioni di americani, compresi i bambini.

È riprovevole che il CDC raccomandi questo richiamo per i dodicenni quando la FDA non ha dati su come questi bambini potrebbero essere colpiti”, ha detto Kory.

“La raccomandazione del governo sul vaccino contro il Covid-19 va contro tutto ciò a cui siamo addestrati come medici e, quindi, può essere interpretata solo razionalmente come elaborata al servizio dell’industria farmaceutica e dei suoi interessi piuttosto che nel miglior interesse sanitario di Cittadini statunitensi”.

McCullough ha affermato di non raccomandare i nuovi richiami, comprese le iniezioni di Moderna, nelle sue pratiche cliniche.

“La variante XBB.1.5 di Omicron per cui è progettato il booster di Moderna è” scomparsa da tempo “, ha affermato, e l’epidemia dei più recenti ceppi di COVID-19 circolanti, EG.5 e FL.1.5, è” molto lieve negli americani, la maggior parte dei quali ha un’immunità naturale”.

Kory ha detto che i pericoli delle iniezioni di mRNA – per persone di tutte le età – sono ben documentati. “Solo nella mia pratica, abbiamo oltre 900 pazienti, la maggior parte dei quali disabili a causa dei vaccini a mRNA”.

Ha aggiunto:

“Sebbene non sia un elenco esaustivo, le disfunzioni fisiologiche più importanti che vedo nella pratica clinica sono l’aumento degli autoanticorpi contro numerosi tessuti, l’attivazione dei macrofagi, la soppressione immunitaria, la tolleranza dell’antigene alle varianti Covid attraverso la produzione di IgG4, la microcoagulazione che porta a un flusso microcircolatorio lento e ipossia tissutale, attivazione dei mastociti, diminuzione della sintesi di ossido nitrico e ridotta produzione di energia dovuta a disfunzione mitocondriale.

Il dottor Fred Wagshul, pneumologo dell’Ohio e fondatore della FLCCC, ha affermato che l’intero elenco di malattie catastrofiche e condizioni aggravate dalla proteina spike mRNA si applica anche ai bambini.

Wagshul ha detto di essere allarmato da una recente ricerca, presentata in testimonianza alla legislatura della Carolina del Sud da un biologo molecolare e genetista del cancro Phillip Buckhaults, Ph.D., secondo cui il vaccino Pfizer contiene frammenti di DNA che potrebbero “interrompere la stabilità genomica” dell’essere umano. gareggiare e devastare i bambini.

Kory ha affermato di aver perso la fiducia nella volontà delle autorità sanitarie statunitensi “di considerare le prove scientifiche in modo obiettivo, razionale e indipendente” quando si tratta di vaccini e terapie COVID-19.

Egli ha detto:

“Per quanto non vi sia alcuna giustificazione medica per il vaccino, non vi è assolutamente alcuna necessità di alcun mandato per qualsiasi cosa relativa al COVID-19. La vera motivazione del governo sembra essere quella di continuare a promuovere un vaccino che il pubblico non vuole o di cui non ha bisogno, nel tentativo di non ammettere che la campagna vaccinale ha fallito sotto ogni aspetto per quanto riguarda la sicurezza e l’efficacia”.

“La miocardite si riscontra prevalentemente nei bambini”

McCullough, internista, cardiologo ed epidemiologo certificato con oltre 1000 pubblicazioni e oltre 685 citazioni, ha scritto ampiamente sul rischio di miocardite derivante dalla vaccinazione COVID-19.

Ha citato una recente ricerca che mostra che sei mesi dopo essere stati vaccinati, l’80% degli adolescenti a cui è stata diagnosticata una miocardite indotta dal vaccino non si era ancora ripreso.

McCullough ha affermato che ci sono stati “tassi record di lesioni, disabilità e morte dopo la vaccinazione con i prodotti genetici COVID-19 forniti dal governo. Ha detto di essere particolarmente preoccupato per Spikevax:

“Il profilo di sicurezza riportato da Moderna su Spikevax, noto per caricare il corpo con la proteina Spike SARS-CoV-2 a lunga durata e che promuove la malattia, sembra essere uguale o peggiore rispetto ai vaccini originali a mRNA.

“Il dolore al sito di iniezione, il mal di testa, l’affaticamento, la mialgia e i brividi sono coerenti con le precedenti formulazioni di Spikevax che hanno portato il 7,7% dei destinatari a effettuare viaggi di emergenza negli ospedali, come riportato nei dati V-safe del CDC.”

Anche Nass ha denunciato la FDA per aver messo i bambini e gli adolescenti statunitensi a rischio di miocardite indotta dal vaccino approvando le iniezioni di Moderna. Lei disse:

“Il principio di precauzione e il buon senso indicano chiaramente che non si dovrebbero somministrare ulteriori iniezioni a nessuno finché non saranno stati stabiliti i tassi di miocardite, sia subclinici che clinici, e i tassi di tutti gli altri effetti collaterali.”

Storicamente è stato dimostrato che il Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) del CDC segnala solo l’1% degli effettivi eventi avversi dei vaccini.

Secondo i dati recuperati il 27 settembre da VAERS, ci sono stati circa 473.769 danneggiati e più di 9.500 decessi segnalati a seguito della vaccinazione con un vaccino Moderna COVID-19.

Kory ha osservato: “Nel 2022, con molti meno vaccini somministrati rispetto al 2021, il tasso di miocardite segnalata al VAERS è in media superiore del 245% rispetto allo scorso anno – [e] la miocardite si riscontra prevalentemente nei bambini”.

Kory ha affermato che l’ultima ricerca sulla miocardite indotta dal vaccino COVID-19 è “orribile”.

Gli autori, incluso McCullough, hanno analizzato i dati VAERS che hanno mostrato che i rapporti di miocardite dal 2021 sono 223 volte superiori alla media di tutti i vaccini negli ultimi 30 anni, ha affermato Kory.

La FDA “silenziosa” sui dati che mostrano un aumento dei decessi a seguito della vaccinazione contro il COVID-19

Commentando la recente decisione della FDA, Steve Kirsch, direttore esecutivo della Vaccine Safety Research Foundation, ha affermato: “A nessun bambino dovrebbero essere somministrati questi vaccini appena aggiornati finché non ci saranno dati convincenti sull’efficacia clinica e sulla mortalità per tutte le cause. Non c’è né l’uno né l’altro.”

Kirsch ha dichiarato: “Tutti i governi del mondo stanno mantenendo segreti i dati sanitari pubblici a livello record su questi vaccini. Se funzionano così bene, perché tutta questa segretezza?”

Lui continuò:

“Dai dati sulle case di cura statunitensi rilasciati dal CDC, ora sappiamo che i vaccini COVID hanno aumentato il rischio di morte per COVID per la stessa popolazione che erano stati progettati per proteggere.

“La FDA tace su questi dati. Se i vaccini salvassero davvero vite umane, questo risulterebbe in questo set di dati. Non è così.

Kirsch ha aggiunto di aver sfidato pubblicamente qualsiasi scienziato qualificato ad un dibattito aperto su questi dati. “Nessun acquirente. Questo dovrebbe dirti tutto quello che devi sapere”, ha detto.

Nass ha affermato che con “circa 800 milioni di vaccinazioni negli Stati Uniti negli ultimi tre anni, non ci sono scuse per nascondere o non riuscire a ottenere queste informazioni”.

Nass ha aggiunto:

“Le agenzie federali non hanno ritenuto opportuno fornire al pubblico queste informazioni, né hanno fatto o ordinato che fosse eseguita un’attenta e attiva sorveglianza, che comporta il controllo dei livelli di troponina, prima e dopo la vaccinazione.

“Fino a quando non avremo queste informazioni, non sarà possibile calcolare il rapporto rischio-beneficio per le diverse fasce di età e i gruppi a rischio. Senza queste informazioni normalmente non è possibile implementare alcun programma di sanità pubblica”.

 

Suzanne Burdick, Ph.D., è una reporter e ricercatrice per The Defender con sede a Fairfield, Iowa. Ha conseguito un dottorato di ricerca. in Studi sulla comunicazione presso l’Università del Texas ad Austin (2021) e un master in comunicazione e leadership presso la Gonzaga University (2015). La sua borsa di studio è stata pubblicata su Health Communication. Ha insegnato in varie istituzioni accademiche negli Stati Uniti e parla correntemente lo spagnolo.

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